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大麻使用障礙患者的額葉α波不對稱性及抑制控制

2024-01-31 16:32:00 發(fā)布者: 查看:
本實驗以額葉α波不對稱性(Frontal Alpha Asymmetry,F(xiàn)AA)為指標(biāo),研究大麻使用障礙患者及健康被試的接近偏差及抑制控制功能。

1.研究背景

迄今為止,大麻使用障礙的形成及延續(xù)背后的生物心理社會機制尚未得到充分研究。本實驗以額葉α波不對稱性(Frontal Alpha Asymmetry,F(xiàn)AA)為指標(biāo),研究大麻使用障礙患者及健康被試的接近偏差及抑制控制功能。   


2.研究方法

2.1 被試

研究共有40名有效被試,其中大麻使用者20人(平均年齡26.2歲),健康被試 11人(平均年齡為28歲)。

2.2 實驗流程

被試需要完成時間雙側(cè)范式(temporal flanker paradigm)任務(wù)(如圖1所示)。


圖1. 雙側(cè)范式任務(wù)流程示意圖


任務(wù)的基本流程為,首先呈現(xiàn)一個邊緣刺激,然后呈現(xiàn)疊映在干擾刺激上的目標(biāo)刺激,隨后再次呈現(xiàn)邊緣刺激。目標(biāo)刺激包括水平直線和垂直直線;干擾刺激為四種類型的圖片:大麻相關(guān)圖片,從國際情緒圖片庫中選取的正性、負(fù)性和中性圖片。該任務(wù)中設(shè)置基線條件與篩選條件,其中篩選條件又包括目標(biāo)一致條件與目標(biāo)不一致條件。在基線條件中,兩個邊緣刺激始終為十字符號。而在篩選條件的目標(biāo)一致條件中,邊緣刺激為與目標(biāo)刺激方向相同的直線;在篩選條件的目標(biāo)不一致條件中,邊緣刺激為與目標(biāo)刺激方向不同的直線。被試的任務(wù)為通過按鍵反應(yīng)對作為目標(biāo)刺激的直線的方向作出判斷。


實驗共有24個block,為對8個block的試次重復(fù)3次。8個block中包括4個基線條件的block及4個篩選條件的block,每個篩選條件的block使用一種類型的干擾刺激的圖片。每個block包含80個試次,在篩選條件的block中,有40%的試次為目標(biāo)一致條件,40%的試次為目標(biāo)不一致條件,20%的試次為中性條件(邊緣刺激為十字標(biāo)志)。


2.3 數(shù)據(jù)采集和處理

實驗采用128導(dǎo)濕電極腦電帽(ANT Neuro系統(tǒng)),實時數(shù)據(jù)采集采樣率為512Hz。


數(shù)據(jù)離線處理采用帶通濾波0.1-30Hz,以雙側(cè)乳突為重參考,以2s為時間窗進(jìn)行分段。采用小波變換對每種干擾刺激下每種條件每個試次的alpha波進(jìn)行提?。?-13Hz),主要關(guān)注3個電極對(額葉F7、F8, 額中部F3、F4, 中線額頭中部FC3、FC4)在3個時間段內(nèi)(0–200, 201–400, 401–800ms)的腦電活動。對alpha波能量進(jìn)行變換處理得到FAA,F(xiàn)AA數(shù)值越高說明左半球皮層活動越強。


3.實驗結(jié)果

基線條件下的FAA明顯高于篩選條件;


低頻alpha活動(8Hz)的FAA明顯低于其他頻段;


基線條件和篩選條件FAA的差異在低頻alpha活動(8-9Hz)中更大,這一更大的差異在干擾刺激為大麻相關(guān)圖片時更加明顯(如圖2),且只在健康被試中明顯(如圖3)。




圖2. 任務(wù)條件(基線 vs 篩選)×干擾刺激(大麻 vs 中性 vs 正性 vs 負(fù)性)×頻率(8-13Hz)對于FAA的交互作用明顯


圖3.  被試組別(大麻使用者 vs 健康被試)×任務(wù)條件(基線 vs 篩選)×干擾刺激(大麻 vs 中性)×頻率(8-13Hz)對于FAA的交互作用明顯

4.結(jié)論

本研究探討了FAA與大麻使用障礙之間的關(guān)系,并且為闡明FAA與動機/抑制控制之間的關(guān)系提供了更多的證據(jù),證實了FAA作為動機過程指標(biāo)的有效性。結(jié)果表明FAA在測量大麻使用者的注意及動機過程上具有良好的效度,可以期待其作為區(qū)別大麻使用者與健康人的非診斷指標(biāo)在未來得到應(yīng)用。

5.參考文獻(xiàn)及DOI號

Shevorykin, A., Ruglass, L. M., & Melara, R. D. (2019). Frontal alpha asymmetry and inhibitory control among individuals with cannabis use disorders. Brain sciences, 9(9), 219.


doi: 10.3390/brainsci9090219

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